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L'enzima del moscerino: una nuova promessa per le malattie neurodegenerative PDF Stampa E-mail
Scritto da Tonia   
Venerdì 17 Giugno 2011 11:31
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ScienceDaily e altri hanno pubblicato uno studio su come gli scienziati in Gran Bretagna e negli Stati Uniti potrebbe aver trovato un modo per rallentare la degenerazione progressiva neuronale  nella malattia di Huntington, con implicazioni per l' Alzheimer e malattie parkinsoniane, tra cui la PSP. Tutto è cominciato, concentrandosi su un enzima negli occhi dei moscerini della frutta!

Una nuova ricerca offre la promessa di un intervento medico

ScienceDaily (9 giugno 2011) - I ricercatori potrebbero aver scoperto un nuovo approccio per il trattamento di una malattia incurabile e, infine, neurodegenerativa che colpisce centinaia di migliaia di persone.

Due studi internazionali, uno guidato dall'Università di Leicester (UK), e l'altro una collaborazione con Leicester condotta dagli scienziati negli Stati Uniti, parla di una promessa di rallentare lo sviluppo della malattia di Huntington - e, potenzialmente, il morbo di Alzheimer e di Parkinson. La ricerca, è nella sua fase iniziale, rappresenta una tappa importante nella comprensione di tali patologie debilitanti.

La malattia di Huntington è una devastante malattia ereditaria neurodegenerativa che è sempre fatale. Il disordine del sistema nervoso centrale provoca la degenerazione progressiva delle cellule del cervello,  riducendo lentamente la capacità di camminare, pensare, parlare e ragionare. Circa 1 su 10.000 individui sono colpiti in tutto il mondo.

Presso il Dipartimento di Genetica di Leicester, i gruppi del Dott. Flaviano Giorgini e Prof. Charalambos Kyriacou hanno scoperto di aver arrestato lo sviluppo della neurodegenerazione associata alla malattia di Huntington coinvolgendo geneticamente un enzima particolare dei moscerini da frutta, chinurenina 3-monoossigenasi o KMO. Inoltre manipolando direttamente i metaboliti della via KMO cellulare con la medicina, potevano manipolare i sintomi manifestati dal moscerino.

Lo studio sul moscerino della frutta , che sarà pubblicato su Current Biology il 7 giugno, è stato anche supportato dai gruppi del Prof. Robert Schwarcz (Maryland Psychiatric Research Center, University of Maryland School of Medicine, Baltimora), che hanno aperto attività in questo settore, e il Dott. Paolo Muchowski (Istituto Gladstone, University of California, San Francisco). I due ultimi ricercatori  e il dottor Giorgini hanno pubblicato contemporaneamente un articolo su Cell, annunciando una svolta simile nella comprensione del valore terapeutico di KMO in modelli di topi transgenici di Huntington e Alzheimer.

La ricerca sul moscerino della fruttapresso Leicester si è svolta nell'arco di tre anni ed è stata finanziata dalla malattia di Huntington Association e la Fondazione CHDI. Il Dott. Giorgini, che ha condotto lo studio britannico, afferma: "Questo lavoro fornisce la prima evidenza genetica e farmacologica che l'inibizione di un particolare enzima - KMO - è protettivo in un modello animale di questa malattia, e abbiamo anche scoperto che coinvolgendo altri punti in questa via cellulare, può migliorare i sintomi della malattia di Huntington nel moscerino della frutta.
Questa innovazione è importante in quanto attualmente non esistono farmaci che fermino o rallentino la progressione e l' insorgenza della malattia di Huntington. Siamo entusiasti di questi studi, e speriamo che avranno conseguenze dirette per i pazienti affetti dalla malattia di Huntington . Il nostro lavoro in combinazione con lo studio pubblicato su Cell, fornisce una conferma importante dell'inibizione del KMO come una potenziale strategia terapeutica per questi individui. Più inibitori KMO sono disponibili, più ne saranno sviluppati, si spera che tali composti possono in definitiva essere testati in studi clinici per questa malattia così come di altre malattie neurodegenerative ".

A Leicester gli esperimenti sono stati condotti dai dottori Susanna Campesan, Edward Green, e Carlo Breda e a Baltimora, dal dottor Korrapati Sathyasaikumar. I gruppi continueranno la loro collaborazione e i loro studi sono volti a migliorare lo sviluppo di un intervento medico nella malattia di Huntington e altre patologie neurodegenerative.

Cath Stanley, Chief Executive della malattia di Huntington Association, ha dichiarato: "Questo è un pezzo interessante di ricerca che offre speranza alle tante persone colpite dalla malattia di Huntington."

http://www.sciencedaily.com/releases/2011/06/110602122244.htm

 

traduzione a cura di Tonia Carnasale



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Ultimo aggiornamento Venerdì 17 Giugno 2011 11:34